アーカイブ完了
第２３回 医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録 ｜厚生労働省
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_65484.html2026年4月3日 21:30 JST•アーカイブページ・viewer・ダウンロードは、この保存版を基準に表示されます。
2026年4月3日 21:30 JST·www.mhlw.go.jp
HTML・スクリーンショット・要約・メタデータを ZIP でまとめて保存します。
保存されたページ
第２３回 医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録 ｜厚生労働省
ウェブ魚拓のように、保存情報を上部に表示した専用ビューでページ全体を確認できます。
取得開始2026年4月3日 21:30 JST
元サイトのCSS・画像を含む自己完結型HTMLです。元サイトが削除されても表示されます。
専用ビューでは、保存日時と元URLを上部に表示したままアーカイブHTMLを確認できます。
このページについてAI生成
このページは、令和7年9月26日に開催された第23回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会の議事録である。厚生労働省医薬局が主催し、PMDA会議室とオンラインのハイブリッド形式で実施された。宮本医薬局長は、5月に改正薬機法が成立し、リアルワールドデータの薬事申請への活用を明確化したことを報告。また、AI等を活用した新規医療機器の開発促進、プログラム医療機器の実用化推進を強調した。藤原PMDA理事長は、審査期間の目標達成と科学力向上、国際化推進を掲げる5期中期計画の推進を述べた。
