変更前
このページは、2019年7月29日に開催された第17回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会の概要です。厚生労働省医薬・生活衛生局が主催し、PMDA会議室で実施されました。樽見局長は、ゲノム医療やAIなどの最先端技術を活用した革新的医療機器の迅速なアクセスに向けて、先駆け審査指定制度などの取組を進めていることを述べました。また、薬機法改正案の早期成立を目指していることも報告されています。PMDA藤原理事長は審査手数料に見合った質の高い審査を実施する方針を示しました。
変更後
このページは、2019年7月29日に開催された第17回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策に関する定期意見交換会の内容を紹介しています。会議では、行政側及び業界側の代表者が挨拶し、医療機器や体外診断薬に関する技術の進展や日本の医療における革新的な取り組みについての重要性が強調されました。また、薬機法の改正案の審議についても触れられ、効率的な医療機器の提供体制の整備が求められています。意見交換が行われることで、より良い医療機器や薬剤の開発と提供が進むことが期待されています。
