保存内容の差分

変更前

このページは、厚生労働省がノバルティスファーマ株式会社に対して医薬品医療機器法違反を理由に行政処分を行ったことを発表しています。同社が製造販売する57成分の第一種医薬品について、副作用システムの障害により5,475症例の副作用報告義務違反が判明したため、業務改善命令が下されました。また同じ原因による28成分の治験薬に関する154症例の副作用報告義務違反についても、業務改善指示が行われました。

変更後

このページは、厚生労働省がノバルティスファーマ株式会社に対し、医薬品医療機器法違反による行政処分を行ったことを通知しています。具体的には、同社が製造販売する57成分の第一種医薬品に関し、5,475件の副作用報告義務違反が確認されたため、業務改善命令が出されました。また、同様の原因から28成分の治験薬に関する154件の副作用報告義務違反についても業務改善指示が行われました。