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フィリピンが日本を医薬品簡略審査の対象国に指定しました｜報道発表資料｜厚生労働省

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このページの概要

このページは、フィリピンが日本を医薬品簡略審査の対象国に指定したことを報告しています。これにより、日本で承認された医薬品のフィリピンでの審査が迅速化され、企業は日本での承認後3年以内にPMDAの審査報告書を提出することで、通常180営業日かかる審査を最短45営業日へ短縮できるようになります。この措置によって、日本で開発された医薬品へのフィリピンでのアクセスが向上し、同国の医療の質向上に期待が寄せられています。厚生労働省とPMDAは今後もアジア諸国の医薬品アクセス向上のための取り組みを続ける方針です。