第22回 医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録 |厚生労働省
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第22回 医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録 |厚生労働省
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このページは、令和6年10月7日に開催された第22回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会の議事録です。厚生労働省医薬局が主催し、PMDA会議室での対面とオンラインのハイブリッド形式で実施されました。会議では、医薬局長の城氏が薬機法改正の検討状況や医療機器規制と審査の最適化のための協働計画2024について説明し、AIなど新規性のある医療機器・体外診断薬の迅速な実用化促進に向けた取り組みを述べています。業界との連携強化と制度改正への意見収集が目的とされています。
労働基準関係法令違反に係る公表事案(令和7年〜8年)
/content/001725374.pdf
この文書は、令和7年7月1日から令和8年6月30日までに公表された労働基準関係法令違反に関する事案をまとめたものである。各都道府県労働局が公表した内容を集約し、企業名、所在地、公表日、違反法条、事案概要などが記載されている。具体的には、労働安全衛生法や労働基準法に基づく違反事例が多く、労働者の安全を確保するための措置が講じられていなかった事例や、賃金未払いの事例が含まれている。これにより、労働環境の改善と法令遵守の重要性が強調されている。
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/content/001714629.pdf
保存を開く日中食品安全推進イニシアチブに基づく実務者レベル協議の概要について |報道発表資料|厚生労働省
/stf/houdou/0000053201.html
保存を開くポーランド産牛肉等の輸入再開について |報道発表資料|厚生労働省
/stf/houdou/0000052776.html
このページは、ポーランド産牛肉等の輸入再開に関する報道発表資料です。ポーランドではこれまでBSE発生国として牛肉の輸入が禁止されていましたが、食品安全委員会の評価を受け、輸入条件が整ったため、2014年8月1日より輸入を再開することが決定されました。輸入には30か月齢以下の牛のみが対象であり、特定危険部位として扁桃及び回腸遠位部が制限されます。これは米国やカナダ、フランス、アイルランドと同様の措置です。
保存を開く黄熱の予防接種を受けられる施設・日時が増えました|平成26年1月23日|厚生労働省
/stf/houdou/0000035471.html
このページは、黄熱の予防接種を受けることができる施設とその日時が増えたことを伝えています。厚生労働省は、サッカーワールドカップに参加するためブラジルへ渡航予定の方に対し、早めの接種を推奨しています。新たに東京医科大学病院が接種機関に追加され、全国で合計26カ所となりました。接種は事前予約制で、接種後の注意点や料金も説明されています。特に渡航ピーク時は混雑が予想されるため、早めの予約が重要です。また、接種証明書は接種から10年間有効です。
保存を開く第20回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録 |厚生労働省
/stf/newpage_28612.html
このページは、第20回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策に関する定期意見交換会の議事録です。2022年9月1日にオンラインで開催され、医薬・生活衛生局の八神局長が冒頭挨拶を行い、新型コロナウイルスに関する医療機器の審査を優先的かつ迅速に進める方針が示されました。新たな承認制度や添付文書の電子化など、安全対策の取り組みも進行中です。また、医療機器の特性を考慮した検討も行われており、業界の意見を大切にしながら進めていくことが強調されました。
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