第２２回 医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録 ｜厚生労働省

このページは、令和6年10月7日に開催された第22回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会の議事録です。厚生労働省医薬局が主催し、PMDA会議室での対面とオンラインのハイブリッド形式で実施されました。会議では、医薬局長の城氏が薬機法改正の検討状況や医療機器規制と審査の最適化のための協働計画2024について説明し、AIなど新規性のある医療機器・体外診断薬の迅速な実用化促進に向けた取り組みを述べています。業界との連携強化と制度改正への意見収集が目的とされています。