Archive readyExternal timestamp ready
医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの承認について｜厚生労働省
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29560.htmlApril 28, 2026 at 09:01 AM JST•The archive page, viewer, and downloads use this saved version.
April 28, 2026 at 09:01 AM JST·www.mhlw.go.jp
The evidence pack includes HTML, screenshots, summaries, and metadata. It can be downloaded on Pro.
External timestamp
The evidence pack includes the third-party timestamp files.
External timestamp
External timestamp ready
Provider
DigiCert RFC3161
TSA time
April 28, 2026 at 05:45 PM JST
Pages linking to this archive
These partner pages link back to this preserved source so the original record stays traceable.
Saved page
医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの承認について｜厚生労働省
Open the archived HTML with saved-time metadata attached.
Original URLhttps://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29560.html
StartedApril 28, 2026 at 09:01 AM JST
This HTML has CSS and images embedded, so it can still be opened even if the original page disappears.
About this pageAI generated
このページは、一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットが医薬品医療機器等法に基づいて承認されたことについて説明しています。初めて新型コロナウイルスとインフルエンザを同時に検査できるキットとして、厚生労働省が承認を行い、第一類医薬品として指定されました。製品名は「エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B」で、申請は富士レビオ株式会社が行い、使用目的は鼻腔ぬぐい液中の抗原の検出です。
