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医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの承認について｜厚生労働省
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29560.html2026年4月28日 09:01 JST•アーカイブページ・viewer・ダウンロードは、この保存版を基準に表示されます。
2026年4月28日 09:01 JST·www.mhlw.go.jp
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このページは、一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットが医薬品医療機器等法に基づいて承認されたことについて説明しています。初めて新型コロナウイルスとインフルエンザを同時に検査できるキットとして、厚生労働省が承認を行い、第一類医薬品として指定されました。製品名は「エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B」で、申請は富士レビオ株式会社が行い、使用目的は鼻腔ぬぐい液中の抗原の検出です。
