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このページは、平成30年4月9日に日本の厚生労働省とタイ王国保健省食品医薬品庁が医薬品や医療機器等の規制に関する協力のための覚書を締結したことを報告しています。覚書の背景には、国際的に流通する医薬品や医療機器の安全性確保のため、各国の薬事規制を相互に理解し信頼性を築く必要があることがあります。今後、年次会合やワーキンググループの設置などを通じて、両国の規制調和を進める計画が提案されています。さらに、4月26日にはバンコクで日タイ合同シンポジウムが開催される予定です。
変更後
このページは、厚生労働省が平成30年4月9日にタイ王国保健省食品医薬品庁（タイFDA）との間で医薬品や医療機器等の規制に関する協力のための覚書を締結したことを発表した内容です。この覚書は、国際的な薬事規制の理解と信頼性を高め、国際調和や協力を推進することを目的としています。今後は年次会合や共通の関心事項に関するワーキンググループを設置し、さらなる規制調和を進める計画です。また、4月26日にはバンコクで第5回日－タイ合同シンポジウムが開催される予定です。
