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このページは、第23回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策に関する定期意見交換会の議事録です。令和7年9月26日に対面とオンラインで開催され、厚生労働省の宮本医薬局長が挨拶し、改正薬機法の成立やリアルワールドデータの活用について言及しました。医療機器の開発を促進するための制度の円滑な運用について意見を求め、参加者からの意見交換が重要であると強調されました。また、プログラム医療機器の実用化促進に向けた取り組みも紹介され、医療現場への質の高いサービス提供への期待が表明されました。

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このページは、厚生労働省が開催する「第23回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会」の議事録について述べています。この交流会は令和7年9月26日に対面とオンラインのハイブリッド形式で行われ、医療機器や体外診断薬の開発及び規制について意見が交わされました。厚労省の宮本局長は、改正薬機法に基づくリアルワールドデータの活用や医療機器の開発促進についての期待を表明し、今後の制度運用の円滑化へ向けた協力を求めました。また、医薬品医療機器総合機構の藤原理事長も審査期間の達成について触れ、業界との協力を重視していることを強調しました。