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このページは、厚生労働省が「先駆け審査指定制度」に基づいて、新たに選定した医療機器3品目、体外診断用医薬品1品目、および再生医療等製品3品目に関する報告を行っています。この制度は、革新的な医療技術の早期実用化を目指し、審査期間を通常の12ヶ月から6ヶ月に短縮することを可能にします。選定された製品は、日本の大学や中小企業が開発に関与しており、これにより医療機器や再生医療のイノベーションの促進が期待されています。また、前回指定された製品に関して、開発中止の報告があったため、指定が取り消される予定です。
