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第18回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_13968.html2026年4月27日 09:01 JST•アーカイブページ・viewer・ダウンロードは、この保存版を基準に表示されます。
2026年4月27日 09:01 JST·www.mhlw.go.jp
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TSA時刻
2026年4月27日 21:34 JST
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RegBase
PMDAに対する行政指導
https://regbase.jp/enforcement/yakkiho-pmda-20240901
RegBase
医療機器産業連合会(医機連)に対する行政指導
https://regbase.jp/enforcement/yakkiho-yi-liao-ji-qi-chan-ye-lian-he-huiyi-ji-lian-20240901
RegBase
臨床薬理協会(臨薬協)に対する行政指導
https://regbase.jp/enforcement/yakkiho-lin-chuang-yao-li-xie-huilin-yao-xie-20240901
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第18回医療機器・体外診断薬の承認審査や安全対策等に関する定期意見交換会 議事録
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このページについてAI生成
このページは、第18回医療機器・体外診断薬に関する定期意見交換会の議事録を扱っています。2020年8月28日にWeb会議形式で開催され、厚生労働省の鎌田局長が挨拶を行いました。新型コロナウイルスの影響でオンライン開催となり、前回からの進展や法改正への感謝が述べられました。新型コロナに対する迅速な医療機器審査や、次世代の医療機器及び体外診断薬の実用化に向けた期待が強調され、行政と業界の協力の重要性が再確認されました。
