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Before

This page is a press release from Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare regarding the voluntary recall of medical devices. Japan Microsystems CRM Co., Ltd. has initiated a recall and patient monitoring program for 375 units of "XFine Lead," an endocardial pacemaker lead. The recalled devices were shipped between October 2019 and June 2022 and are classified as Class I recalls. Contact information for inquiries is provided through the Surveillance and Guidance Division and the Drug Safety Division of the Pharmaceutical and Medical Device Safety Bureau.

After

このページは、日本マイクロポートCRM株式会社が販売する医療機器「XFineリード」の自主回収に関する情報を提供しています。この医療機器は、心内膜植込み型ペースメーカリードで、回収対象は375個であり、出荷時期は令和元年10月から令和4年6月までです。回収理由や詳細については、東京都からの情報提供を基に厚生労働省が発表しています。