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Before

This page announces a Class I medical device recall issued by the Ministry of Health, Labour and Welfare on July 12, 2018. Japan Lifeline Co., Ltd. initiated a voluntary recall of cardiac pacemaker-related devices: "Platinum ICD" (4 units) and "Platinum CRT-D" (18 units). These devices were shipped between 2016 and 2017. The recall involves dual-chamber implantable cardioverter-defibrillators and biventricular pacing pulse generators. Additional details are available in Tokyo's press release.

After

このページは、厚生労働省が発表した医療機器自主回収のお知らせを含んでいます。対象の医療機器は、日本ライフライン株式会社が製造したプラティニウムICDとプラティニウムCRT-Dの2種類で、いずれもクラスⅠに分類されます。回収される機器の具体的な数量や出荷時期も記載されており、特にデュアルチャンバ自動植込み型除細動器に関しては、2016年4月から2017年6月にかけて出荷されたものが含まれています。回収の理由や詳細な情報は提供されていません。