第１回　日インド医療製品規制に関するシンポジウムを開催しました ｜報道発表資料｜厚生労働省

このページは、2016年5月25日に厚生労働省が発表した、第1回日インド医療製品規制に関するシンポジウムの開催結果について述べています。2015年12月に署名された協力覚書に基づき、5月18～19日にニューデリーで開催されたシンポジウムでは、両国の薬事規制当局が医薬品、医療機器、再生医療等製品の規制について講演し、意見交換を行いました。協力事項として、GMP調査時のCDSCO同行受け入れ、薬局方分野での協力、国際規制調和への取り組み、医療機器規制制度構築での知見共有、再生医療等製品規制の経験共有、キャパシティ・ビルディング支援が合意されました。