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「先駆け審査指定制度」に基づき、医療機器（３品目）、体外診断用医薬品（１品目）及び再生医療等製品（３品目）を指定 ｜報道発表資料｜厚生労働省
https://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000153128.html2026年4月7日 21:02 JST•アーカイブページ・viewer・ダウンロードは、この保存版を基準に表示されます。
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「先駆け審査指定制度」に基づき、医療機器（３品目）、体外診断用医薬品（１品目）及び再生医療等製品（３品目）を指定 ｜報道発表資料｜厚生労働省
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このページについてAI生成
このページは、厚生労働省が2017年2月28日に発表した「先駆け審査指定制度」に基づく指定品目に関する報道資料です。医療機器3品目、体外診断用医薬品1品目、再生医療等製品3品目の計7品目が指定されました。この制度は革新的な医薬品・医療機器・再生医療等製品を日本で早期に実用化することを目指すもので、通常12ヶ月の審査期間を6ヶ月に短縮できます。指定品目には京都大学などの大学発シーズや国内中小企業・ベンチャー企業による開発品が含まれており、イノベーション促進が期待できます。
