Before
This page is a press release from Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare regarding a patient death caused by functional failure of an implantable artificial heart device called "EVAHEART," manufactured by Sun Medical Technology Research Corporation. The device had been subject to a voluntary recall (Class I) since September 2019. A patient whose poor health condition prevented device replacement died on July 14, 2020. Information provision to patients and families using the same device model was completed by August 3.
After
このページは、植込み型補助人工心臓EVAHEARTによる患者死亡事例についての報道発表資料です。令和元年9月から自主回収が行われている製品で、令和2年7月14日に全身状態が悪化した患者が死亡しました。サンメディカル技術研究所は医療機関に対応策を周知し、同型機種を使用している患者や家族への情報提供も8月3日までに完了しました。
